Categories
Catalog
Filter By
Brand
Weight
Price
Used in/for
Release form
Intended for
Special products
Подкатегории
Active filters
Sale
Sale
Canesten GYN 1 day vaginal tablet is used to treat gynecological inflammation caused by fungal microorganisms, yeasts, fungi, especially of the genus Candida. In addition, it acts against vaginal infections caused by gram-positive microbes, especially streptococci and staphylococci and Gardnerella vaginalis and gram-negative microbes (Bacteroides).
The most common causes of acute inflammation of external genera include antibiotics, diabetes, excessive sweating, bathing in polluted water, hormonal contraceptives with high estrogen doses, and wearing inappropriate (tight and breathable) underwear.
Infectious and inflammatory diseases caused by microorganisms sensitive to cefuroxime:
respiratory tract (bronchitis, pneumonia, lung abscess, pleural empyema);
ENT organs (sinusitis, tonsillitis, pharyngitis, otitis media);
urinary tract (pyelonephritis, cystitis, asymptomatic bacteriuria);
skin and soft tissues (erysipelas, pyoderma, impetigo, furunculosis, phlegmon, wound infection, erysipeloid);
bones and joints (osteomyelitis, septic arthritis);
pelvic organs (endometritis, adnexitis, cervicitis);
sepsis, meningitis, Lyme disease (borreliosis).
Mechanism of action
Cefuroxime axetil is a precursor of cefuroxime, an antibiotic of the group II cephalosporins with bactericidal action. Cefuroxime is active against a wide range of pathogens, including β-lactamase producing strains. Cefuroxime is resistant to bacterial β-lactamase, therefore, effective against ampicillin-resistant or amoxicillin-resistant strains.
The bactericidal effect of cefuroxime is associated with the suppression of the synthesis of the bacterial cell wall as a result of binding to the main target proteins.
Pharmacodynamic effects
Zinnat tablets and suspension are indicated for use with a view to exposing a wide range of gram-positive and gram-negative bacteria. It is used to treat diseases of an infectious-inflammatory nature, triggered by bacteria that are sensitive to cefuroxime:
infectious diseases of the upper respiratory tract and upper respiratory tract (sinusitis, otitis media, pharyngitis, etc.);
infectious diseases of the lower respiratory tract (bronchitis, pneumonia, exacerbation of the chronic form of bronchitis);
infectious diseases of soft tissue and skin (furunculosis, pyoderma, etc.);
infectious diseases of the urinary tract (pyelonephritis, cystitis, urethritis, etc.);
Lyme disease in its early stage, the prevention of the development of the late stages of this disease in patients from 12 years;
gonorrhea;
meningitis;
peritonitis;
sepsis.
Рак молочной железы, рак яичников, немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого, рак желудка и пищевода, первичный гепатоцеллюлярный рак, переходноклеточный рак мочевого пузыря, саркома мягких тканей, остеосаркома, неходжкинская лимфома, лимфогранулематоз, острый лейкоз, множественная миелома, рак поджелудочной железы, рак прямой кишки, рак головы и шеи.
Фармакологическое действие:
Противоопухолевое средство из группы синтетических антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан с образованием сшивок и разрывов в молекуле ДНК опухолевых клеток, в результате чего происходит торможение синтеза нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и белка. В меньшей степени, чем у доксорубицина, выражена системная (общая) и кардиогенная токсичность, обладает лучшим терапевтическим индексом.
Рак молочной железы, рак яичников, немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого, рак желудка и пищевода, первичный гепатоцеллюлярный рак, переходноклеточный рак мочевого пузыря, саркома мягких тканей, остеосаркома, неходжкинская лимфома, лимфогранулематоз, острый лейкоз, множественная миелома, рак поджелудочной железы, рак прямой кишки, рак головы и шеи.
Фармакологическое действие:
Противоопухолевое средство из группы синтетических антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан с образованием сшивок и разрывов в молекуле ДНК опухолевых клеток, в результате чего происходит торможение синтеза нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и белка. В меньшей степени, чем у доксорубицина, выражена системная (общая) и кардиогенная токсичность, обладает лучшим терапевтическим индексом.
Рак молочной железы, рак яичников, немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого, рак желудка и пищевода, первичный гепатоцеллюлярный рак, переходноклеточный рак мочевого пузыря, саркома мягких тканей, остеосаркома, неходжкинская лимфома, лимфогранулематоз, острый лейкоз, множественная миелома, рак поджелудочной железы, рак прямой кишки, рак головы и шеи.
Фармакологическое действие:
Противоопухолевое средство из группы синтетических антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан с образованием сшивок и разрывов в молекуле ДНК опухолевых клеток, в результате чего происходит торможение синтеза нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и белка. В меньшей степени, чем у доксорубицина, выражена системная (общая) и кардиогенная токсичность, обладает лучшим терапевтическим индексом.